Dia Mundial do Linfoma

O Dia Mundial do Linfoma, comemora-se a 15 de Setembro e nasceu em 2004 através da Coligação contra o Linfoma, com o objectivo de sensibilizar para a doença e para a necessidade de reconhecer os sintomas e assegurar uma intervenção precoce.

LINFOMA

Os Linfomas são cancros que se iniciam a partir da transformação de um linfócito no sistema linfático. Os linfomas são resultados de uma mutação no DNA de uma célula precursora de um linfócito. Essa mutação no DNA ocorre após o nascimento e representa, portanto, uma doença adquirida e não hereditária. A alteração ou mutação do DNA do linfócito gera uma transformação maligna que resulta no crescimento e multiplicação descontrolados e excessivos dos linfócitos. A acumulação e profusão dessas células resulta em massas tumorais inicialmente nos linfonodos (gânglios linfáticos), mas com a evolução da doença pode acometer outras regiões do corpo.

Decorrido neste momento 1 ano e 5 meses desde o dia em que foi diagnosticado ao meu Herói um Linfoma Linfoblástico T, não poderia deixar de assinalar esta data, de forma positiva e construtiva. Ainda com ciclos de quimioterapia mais ou menos intensos, internamentos periódicos que envolvem altas doses, um percurso de tratamento que tem pela frente quase mais um ano, com todas as adversidades já sofridas, e com o equilíbrio incerto que esta situação nos vai ensinando, ainda assim, é com confiança que, quer eu, quer o Herói olhamos para o futuro. Convictos do papel que desempenhamos ante a doença e o tratamento. Cientes dos progressos e dos sucessos até agora conquistados, cautelosos quanto aos possíveis insucessos, mas sempre, sempre, sempre inabaláveis e determinados na nossa luta.

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(Fotos:Colóquios e Solilóquios do Ser)

Testemunho

Luís Fernando Barroso Sentieiro, 17 anos, Linfoma Linfoblástico T, diagnosticado em Abril de 2007

A batalha entre um doente Hemato-Oncológico e a sua doença é algo demorado, que requer persistência, perseverança, força e um incrível espírito de luta. Todos os factores psicológicos influenciam e ter uma perspectiva negativa acerca da doença, e de nós próprios em nada ajudará no percurso do tratamento da mesma. Por outro lado, se pensarmos positivo e enfrentarmos todas as adversidades e obstáculos impostos, poderemos viver melhor o nosso dia-a-dia. Escrevo este testemunho como prova detalhada de todos os obstáculos pelos quais passei e, de certa forma, por aqueles que ainda poderão advir do tratamento, para que todos os doentes e familiares possam ter acesso à experiência e ter em atenção que, apesar da incerteza, existe sempre esperança e que devemos lutar e acima de tudo, acreditar.

A Descoberta da inexorável verdade

Após um percurso de estudo, no qual foram realizados vários exames, foi-me diagnosticado um Linfoma Linfoblástico T. O momento do diagnóstico foi a confirmação de algo que já temia desde o início do estudo. Não senti medo, horror, nem mesmo desespero e sim, coragem para enfrentar e aniquilar a doença que, sem mais nem menos, aparecia na minha vida. Foi neste momento crucial que me apercebi do quão insignificante e de que forma uma vida pode ser alterada de um extremo para o outro, sem que sequer se tenha tempo de pestanejar. As pessoas mais importantes nesta nova realidade da minha vida foram, efectivamente, a minha mãe, assim como a minha família, os médicos, os enfermeiros e os meus amigos, que de todas as formas foram os meus grandes “soldados” e “generais” nesta grande batalha.

1º Noite de internamento na UDN – Pós diagnóstico

A entrada na UDN (Unidade de Doentes Neutropénicos do HSJ) foi para mim a entrada na arena da batalha. Ali, eu sabia que iria enfrentar cara a cara o meu maior inimigo, o Linfoma. A coragem, a bravura e o positivismo foram fundamentalmente importantes para esta fase de passagem para o desconhecido, no entanto, não pude deixar de sofrer, não por mim ou pela doença, pois sabia que era algo no qual eu seria o mais afectado directamente, mas sim, pela forma como as pessoas mais chegadas reagiram. Não posso esquecer a primeira noite, onde chorei com a minha mãe, pelo seu sofrimento e pela sua angústia e porque sabia que a realidade era dura demais. A partir dessa noite, eu tinha a certeza que partia para um mar desconhecido, cheio de ondas, altos e baixios, tempestades e tempos de bons ventos e que apenas poderia vencer, se aguentasse bem o leme do barco. Foi a tarefa de manter o leme do barco no rumo certo que jurei essa mesma noite cumprir, nem que a minha vida disso dependesse, e que de facto dependia.

Biopsia Cirúrgica e seu significado

Após poucos dias de internamento na UDN, fui chamado a realizar a biopsia cirúrgica. Antes da operação, estava confiante de que tudo correria bem, mas as coisas não ocorreram assim. Durante a biopsia estive perto de ter uma paragem cardíaca onde poderia ter morrido. Foi nesta altura e após a biopsia que compreendi que a vida era demasiado efémera e que rapidamente se poderia perder. A sensação durante a complicação foi de medo e pânico, no entanto, sobrevivi ao primeiro grande teste que a doença me iria colocar. Compreendi na totalidade o sentido e significado da vida e da morte e a forma como devemos aproveitar todos os momentos, pois nunca sabemos o que o futuro nos reserva. “Da mesma forma como o futuro me trouxe uma doença grave, o futuro a resolverá através das minhas escolhas e da força, bem como, através do tratamento” – Este foi um dos meus pensamentos após a operação.

O 1º Internamento na UDN

Apesar de todas as adversidades do tratamento, sinto que a parte que realmente importava, ou seja a remissão da doença estava de facto a correr bem. Com o início do pré-tratamento, grande parte das massas tumorais foram reduzidas, eliminando os sinais da doença, mas não eliminando a sua presença. As notícias eram boas, mas o Dr. Príncipe, assim como o Dr. Jorge, meu médico assistente, mantiveram as suas reservas em relação a todo o processo que estava e ainda está longe de terminar. O tratamento causa muitas reacções adversas, que são obstáculos que devemos ultrapassar. No final do primeiro internamento, uma dor inespecífica apareceu nas minhas pernas, impossibilitando-me de andar durante cerca de 3 dias. Foi nesta altura que compreendi o quão doloroso poderia ser o tratamento. Os sentimentos durante todo o processo decorrido na UDN foram a confiança de quem está sempre pronto para a batalha, ainda que tenham havido adversidades. Também senti uma enorme raiva e revolta contra a doença, dentro de mim. Raiva devido ao facto de este “sacaninha” me ter roubado parte da melhor altura da minha vida, a minha adolescência e a impossibilidade de estar com os meus amigos nesta época. Após o final do internamento, veio a desejada alta, na qual voltaria para casa e voltaria a ver os meus amigos e colegas, bem como, todas as pessoas que me eram importantes. No entanto, não o poderia fazer sem estar constantemente protegido e em tratamento no Hospital de Dia.

O Hospital de Dia e os tratamentos em Ambulatório

Ainda que a fase de Ambulatório tenha sido muito má, não foi a pior. Nesta altura, sentia um enorme vazio por dentro e um permanente mal-estar devido ao tratamento. Havia pouca vontade de agir e cada pensamento, era mais demorado que todas as Eras pelas quais a espécie Humana passou. Tudo era vazio e o vazio preenchia-me. Todas as emoções eram confusas, por um lado sentia uma raiva característica e uma revolta, por outro lado, sentia-me impotente e incapaz de fazer o que quer que fosse para melhorar a minha situação.

A Fase de Intervalo e a redução das doses

Esta foi a melhor altura do tratamento, tudo decorria sem complicações e eu estava bem. Já não sentia o permanente mal-estar, nem mesmo instabilidade emocional. Foi uma época de calma e de estabilidade. Adoptei a visão mais optimista até então e acreditei que por momentos a etapa negra tinha acabado.

2º Fase de Ambulatório e intensificação

Esta foi uma época muito semelhante à do primeiro ambulatório, nessa altura encontrava-me numa fase avançada do tratamento e sabia que todas as reacções adversas voltariam. Inicialmente recomecei as aulas, o que foi algo vitalmente importante pois pude, durante algum tempo sentir-me realizado. No entanto, ao fim de algum tempo, comecei a sucumbir aos efeitos adversos e foi necessário não voltar a frequentar a escola até nova melhoria. A gastrite, as dores em todo o corpo, a infecção respiratória e a baixa de todos os valores hematológicos foram alguns dos problemas enfrentados. O mau estar permanente foi característico, sentia-me pouco ou nada realizado e a minha imagem representava os meus sentimentos. No hospital, vi e ouvi muitos doentes e a forma como reagiam na Sala de Tratamentos do Hospital de Dia, alguns deles em estado bem pior do que aquele em que me encontrava na altura. Compreendi que era apenas mais um em sofrimento como eles, no entanto, lutava contra a doença com todas as minhas forças.

O Internamento da Infecção Renal e o Início da Manutenção (última fase do tratamento)

O internamento no qual sofri por uma infecção renal foi a pior situação de todo o processo de tratamento vivido até agora. Nesta época, tudo correu mal e eu fui mais abaixo. Estava já habituado a lidar com o mal-estar de todo o processo de tratamento, mas este internamento ultrapassou, não só o meu mau estar, mas também me causou dores severas e cansaço. Não podia ter um sono reparador devido aos soluços constantes, não podia comer que logo a seguir vomitava, e sentia-me constantemente com dores em todo o lado. O tratamento para a infecção foi demorado e nesta altura tudo perdeu o sentido para mim. Foi uma época de enorme angústia e tristeza. Passei o Natal no Hospital com a minha família, os médicos, os enfermeiros e as auxiliares do serviço, aos quais agradeço o papel que desempenharam ao longo de todo o processo. O Ano Novo, apesar de ter sido uma época do internamento um pouco mais calma, continuava a ser em ambiente hospitalar e com enorme tristeza. Após a subida dos valores e o controlo da dor, saí para a alta e a 9 de Janeiro de 2008 completaria os meus 17 anos na última fase do tratamento. No dia 9 foi-me feita uma festa surpresa que nunca esquecerei, e na qual pude, de certa forma, comemorar o meu regresso ao activo. Ao fim de todo o sofrimento que caracterizou esta grande etapa da minha vida, sentia-me novamente feliz e realizado. Ao fim de 2 meses de manutenção, o cabelo recomeçou a nascer com um novo visual que rapidamente adoptei e gostei. Tudo avança de vento em popa, mas devemos ter em atenção que o tratamento ainda não acabou e que cada caso é um caso. Sugiro então a todos os doentes, que tenham Coragem, Esperança e Positivismo. Apenas através de uma perspectiva positiva poderão atingir um sucesso ainda maior, como eu actualmente vivo e com o pensamento sempre na frente da batalha contra o Linfoma!

Luís Fernando Barroso Sentieiro

Fui generosamente autorizada a divulgar aqui o Testemunho de um doente que sofre de Leucemia Aguda, mais especificamente de Linfoma, não é um doente qualquer – é o meu (nosso) Herói. Alguém que procurou, através da escrita, partilhar a sua experiência ao longo deste caminho que ainda prossegue repleto de incertezas, mas também de esperança e com muito sucesso até à presente data. Quer-se de forma singela, mas transbordante de convicção, apoiar todos os que partilham de algum modo do mesmo sofrimento e agradecer com este gesto as Pontes Entre Nós de Amizade e Solidariedade que se construíram e que permitem o encontro que nos Ilumina. Obrigada… por tudo, fundamentalmente por existirem na nossa vida e pelo que nela significam.

AMMedeiros

Dois grandes filmes. Um excelente actor. Duas grandes lições.

Um homem extraordinário…

Instinct

Hannibal

Os sentimentos de um anel de luar quiseram perdurar indeléveis ou quiseram dissipar-se nalgum subterfúgio vão…?

Hoje vim aqui partilhar. E também falar-te de outra maneira. Escrever o que me atrevo apenas a dizer-te com as lágrimas contidas no olhar. Com as mãos quando te tocam quase sem te tocar para que sintas que estou ali e que te protejo sempre, meu Herói.
Ultrapassaste um internamento, uma infecção, as defesas na debilidade quase absoluta. Deixaste que um novo tubo entrasse numas das tuas veias. Deixaste comigo a teu lado, enquanto olhava no fundo do teus olhos profundos, enquanto perscrutavas nos meus a serenidade e a confiança que és tu que emanas sem te dar conta…
Aguentaste a crueldade de alguém. Há sempre um dito “profissional de saúde” disposto a agredir a dignidade de um qualquer doente, seja ou não um doente oncológico. Não importa. Tu é que és um menino de grande coragem e sabedoria.
Agora voltaste. Estás comigo. Vives cada momento. E vejo-te feliz sorver o tempo em actividades com os teus melhores amigos. Transbordas alegria em cada palavra. Enches a casa com a tua presença, o som da tua voz, as tuas expressões… Quase me parece uma miragem, que após 3 meses te possa sentir a viver alguns dias que têm o aroma dos dias em que a Leucemia não estava presente e nem suspeita dela pairava no espectro dos meus mais secretos medos.

Surpreendes-te quiçá, ou talvez não, que consiga presenciar todo o tipo de intervenções até mesmo as mais invasivas… Sabes, Herói? O que dói mais fundo é, por vezes, o que os meus olhos não vêem, mas sentem. O que dói mais fundo é a vida que te vejo precária, são os 16 anos que agora vives assim e, apesar de tudo com tanta determinação e uma vontade férrea de vencer e viver. Dói-me quando te observo e sob os teus olhos esteja aquela cor na pele tão escura, aquelas olheiras que não tinhas, que o teu rosto tenha uma lividez assustadora, que o teu corpo tenha mudado tanto e pressinta um sofrimento maior na integração da tua imagem, dói-me ver-te caminhar com aqueles passos descoordenados de velhinho que já tantos obstáculos viveu e caminhou… Dói-me quando te vejo ter dores e não suporto a tua dor e a minha, dói-me ver-te tremer de febre e não ser eu a suportar os teus tremores, dói-me quando baixas os estores da janela do quarto da vida e desligas a comunicação com todos porque estás débil…

Sabes, Herói? O que mais me dói é que possa existir um algo, seja o que fôr, esta entidade abstracta, que possa ser mais poderosa que a força de uma mãe. Mas existe. Não nos venceu, nem vai vencer, são os três anos de tratamento que me doem, sim doem muito, mas nós vamos ganhar. Tu vais ganhar mais vida, meu Herói.

O teu percurso pode ser difícil, mas tu és excepcional. Os Heróis vencem os maus, nunca se cansam. O teu percurso será sempre extraordinário e preenchido pelas cores da vida.

Adoro-te.

AMMedeiros

Amor. Paixão. Ternura.

Adoro-te meu Jovem Herói.

AMMedeiros

“Téméraire”, William Turner

Meu Querido e Guerreiro Filho,

Um beijo infinito

AMMedeiros

Em última análise, torna-se claro que o tipo de pessoa em que o prisioneiro se transformava era o resultado de uma decisão interior, e não o resultado só das influências do campo de concentração. Portanto, fundamentalmente, qualquer ser humano, mesmo sob tais circunstâncias, pode decidir o que vai ser dele – mentalmente e espiritualmente.

Viktor Frankl

PS: O meu sorriso e um abraço profundo para a Escola secundária Filipa de Vilhena, para os fantásticos Professores do 10º C e para os que já foram noutros anos Professores do Luís, para todos os funcionários que o viram crescer nestes últimos anos e que contribuíram de muitas formas para a sua educação e conhecimento.

É MESMO ISTO QUE ME APETECE!

TEATRO, DO MELHOR!

Link: Companhia Teatral do Chiado 

 RECONHECIMENTO DO AMOR

Levou tempo, eu sei, para que o Eu renunciasse
à vacuidade de persistir, fixo e solar,
E se confessasse jubilosamente vencido,
Até respirar o júbilo maior da integração.
Agora, amada minha para sempre,
Nem olhar temos de ver nem ouvidos de captar
A melodia, a paisagem, a transparência da vida,
Perdidos que estamos na concha ultramarina de amar.

Carlos Drummond de Andrade

O enigma do olhar sob o translúcido véu…

Não reclamo para mim qualquer privilégio de solidão: só a tive quando ma impuseram como condição terrível da minha vida. E escrevi então os meus livros como os escrevi, rodeado pela adorável multidão, pela infinita e rica multidão do homem. Nem a solidão nem a sociedade podem alterar os requisitos do poeta, e os que se reclamam de uma ou de outra exclusivamente falseiam a sua condição de abelhas que constroem há séculos a mesma célula fragrante, com o mesmo alimento de que o coração humano necessita. Mas não condeno os poetas da solidão nem os altifalantes do grito colectivo: o silêncio, o som, a separação e integração dos homens, todo este material para que as sílabas da poesia se juntem, precipitando a combustão de um fogo indelével, de uma comunicação inerente, de uma herança sagrada que há mil anos se traduz na palavra e se eleva no canto.

Pablo Neruda, in ‘Nasci para Nascer’

 Gerir ausências, disse ele.

Ausência, German Diaz

As emoções estão na mente e no corpo…

“É uma emoção que nos faz sentir se determinada decisão é boa ou não.”

“A coisa mais importante de todas é que o corpo é o apoio para a mente. Não seria possível haver uma estrutura mental se não houvesse uma estrutura corporal.”

António Damásio

Diferente e magnífico, Astor Piazzolla! 

Para o meu amigo Hélder, Vinícius e a Mulher Morena, um dos meus favoritos.

E para todos os leitores deste recanto, este céu… com o Sol no olhar.

AMMedeiros

(Foto: Hélder Vasconcelos)

“A Volta da Mulher Morena”

Meus amigos, meus irmãos, cegai os olhos da mulher morena
Que os olhos da mulher morena estão me envolvendo
E estão me despertando de noite.
Meus amigos, meus irmãos, cortai os lábios da mulher morena
Eles são maduros e úmidos e inquietos
E sabem tirar a volúpia de todos os frios.

Meus amigos, meus irmãos, e vós que amais a poesia da minha alma
Cortai os peitos da mulher morena
Que os peitos da mulher morena sufocam o meu sono
E trazem cores tristes para os meus olhos.
Jovem camponesa que me namoras quando eu passo nas tardes
Traze-me para o contato casto de tuas vestes
Salva-me dos braços da mulher morena
Eles são lassos, ficam estendidos imóveis ao longo de mim
São como raízes recendendo resina fresca
São como dois silêncios que me paralisam.
Aventureira do Rio da Vida, compra o meu corpo da mulher morena
Livra-me do seu ventre como a campina matinal
Livra-me do seu dorso como a água escorrendo fria.
Branca avozinha dos caminhos, reza para ir embora a mulher morena
Reza para murcharem as pernas da mulher morena
Reza para a velhice roer dentro da mulher morena
Que a mulher morena está encurvando os meus ombros
E está trazendo tosse má para o meu peito.
Meus amigos, meus irmãos, e vós todos que guardais ainda meus últimos cantos
Dai morte cruel à mulher morena!

Vinícius de Moraes

AMAR

Amar a nossa falta mesma de amor,
e na secura nossa amar a água implícita,
e o beijo tácito, e a sede infinita.

 Carlos Drummond de Andrade

“Quem Sabe um Dia”

Quem
sabe um dia
Quem sabe um seremos
Quem sabe um viveremos
Quem sabe um morreremos!

Quem é que
Quem é macho
Quem é fêmea
Quem é humano, apenas!

Sabe amar
Sabe de mim e de si
Sabe de nós
Sabe ser um!

Um dia
Um mês
Um ano
Um(a) vida!

Sentir primeiro, pensar depois
Perdoar primeiro, julgar depois

Amar primeiro, educar depois
Esquecer primeiro, aprender depois

Libertar primeiro, ensinar depois
Alimentar primeiro, cantar depois

Possuir primeiro, contemplar depois
Agir primeiro, julgar depois

Navegar primeiro, aportar depois
Viver primeiro, morrer depois


Mário Quintana

“Prefiro ser um homem de paradoxos que um homem de preconceitos.”

Jean Jacques Rousseau

 ”Sabe o que é o encanto?

É ouvir um sim como resposta sem ter perguntado nada.” 

Albert Camus 

“Eu amo a vida, eis a minha verdadeira fraqueza. Amo-a tanto, que não tenho nenhuma imaginação para o que não for vida.”

Albert Camus

Após o estudo da linha de pensamento deste filósofo existencialista, a curiosidade pela leitura de “O Estrangeiro” e mais tarde “O Mito de Sísifo”, inspirou-me a escolha dos supracitados pensamentos pelo encanto que a vida constitui, não obstante o absurdo de que tantas vezes se reveste, e a que o filósofo alude nos seus escritos.